Metronidazol Polpharma
Metronidazol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Metronidazol Polpharma |
| Nazwa międzynarodowa | Metronidazol |
| Substancja czynna | Metronidazol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | |
| Działanie | Przeciwpierwotniakowe, przeciwbakteryjne |
Informacje o leku
Jakie są wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jakie jest dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma?
Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Jaki jest skład preparatu Metronidazol Polpharma?
Skład preparatu Metronidazol Polpharma:
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
Co to jest lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma to:
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
Jakie są możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma?
Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma obejmują:
- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu
- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja
- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe
Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu
- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja
- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe
Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Czy można brać lek Metronidazol Polpharma razem z antykoncepcją hormonalną?
Lek Metronidazol Polpharma nie ma udowodnionego wpływu na skuteczność antykoncepcji hormonalnej.
Jednakże, zawsze zaleca się informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym antykoncepcji hormonalnej, aby ocenić potencjalne interakcje i uzyskać indywidualne porady.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jednakże, zawsze zaleca się informowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym antykoncepcji hormonalnej, aby ocenić potencjalne interakcje i uzyskać indywidualne porady.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kto jest producentem leku Metronidazol Polpharma?
Producentem leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Najczęściej zadawane pytania
Czy można stosować lek Metronidazol Polpharma w ciąży?
Stosowanie leku Metronidazol Polpharma w ciąży:
- Jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.
- W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek można stosować tylko w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa zagrożenie dla płodu.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w czasie ciąży.
- Jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.
- W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek można stosować tylko w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa zagrożenie dla płodu.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w czasie ciąży.
Czy lek Metronidazol Polpharma powoduje senność
Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.
Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.
Czy lek Metronidazol Polpharma powoduje bóle głowy?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować bóle głowy jako jeden z możliwych skutków ubocznych.
Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży?
Zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży:
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
O której porze dnia najlepiej przyjmować lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma najlepiej przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, ale ogólnie:
- Dawkowanie może być podzielone na 2-3 dawki w ciągu dnia, co oznacza, że można go przyjmować rano, w południe i wieczorem.
- Przyjmowanie leku o stałych porach dnia może pomóc w utrzymaniu równomiernego poziomu substancji czynnej w organizmie.
Zawsze warto skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia optymalnego schematu dawkowania.
- Dawkowanie może być podzielone na 2-3 dawki w ciągu dnia, co oznacza, że można go przyjmować rano, w południe i wieczorem.
- Przyjmowanie leku o stałych porach dnia może pomóc w utrzymaniu równomiernego poziomu substancji czynnej w organizmie.
Zawsze warto skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia optymalnego schematu dawkowania.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma?
Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.
Czy lek Metronidazol Polpharma jest refundowany?
Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak długo ważna jest recepta na lek Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Tabletki
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Tabletki dopochwowe
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Roztwór do infuzji lub wstrzykiwań
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml